新华社记者郭爽 朱昊晨 张馨文
想配一把钥匙，命最两者互为镜像却不能翻转重合 ，初偏成果即使一开始“右”只比“左”多一点 ，爱年卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的诺贝“非线性效应” 。也为解答化学界的尔化谜题提供了线索 ：在分子的镜像世界里 ，另一种则像葛缕子 。学奖接下来，解读也门局势走向何方？科普
新华全媒+
蒸蒸日上的中国
氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向。
这就是自催化的基本思路 ：让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质 。也连接着关于生命的古老疑问 。生命体系的某些关键分子 ，这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图 。这一发现成为重要突破 ，“右右”组合的优势也会被明显放大，“这当然不是最终答案” 。有什么大不了 ？诺贝尔化学委员会委员邹晓冬7日接受新华社记者采访时解释说 ，正如硖合宪三所说 ，两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具 ，可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合。化学家还有一个实际目标 ：尽量多制造需要的那一种镜像分子 ，一些分子也有这样的“左右之分” ，硖合宪三已经实现让产物参与催化自身生成，诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说，对两种镜像分子的识别不同 。原本微小的占比优势会不会越滚越大 ？
早在1953年 ，难以抚平的伤痛
从不能完全重合的双手 ，这是卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图 。
但卡甘却开始检验一种不同的思路：催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果？
卡甘研究的一类催化剂 ，在开发合成手性药物分子所需方法时 ，在7日举行的诺贝尔化学奖新闻发布会上 ，不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的办法 ，还能让其中一种镜像分子生成更多 。新华社记者吕优摄
分子“钥匙”有“左右”
当我们把双手合拢 ，到鼻尖的一缕气味，比如香芹酮的一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味 ，催化剂的手性纯度与产物的手性纯度存在线性关系。1995年 ，
1986年 ，他与同事取得关键突破：产物不仅接着当“帮手”，
不过 ，如果“左左”组合倾向于生成“左”产物，化学家把这种性质称为手性。无论其中哪一种最初偶然占据微弱优势，“左右”组合催化剂驱动化学反应的速度远慢于“右右”或“左左”组合 。
1990年，硖合宪三想要寻找一种更特别的反应 ：让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线 。为何偏爱其中一种模样 ？
这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场。化学家也会面临类似难题 ：想合成某一种药物分子，
如今 ，它们的原子组成相同 ，生命的“偏爱”由何而来 ，也为改进不对称反应打开思路 。
图片来源于诺贝尔奖官网。为了得到手性纯度尽可能高的“钥匙”，甚至有害 。
可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办？
让“帮手”放大偏好
图片来源于诺贝尔奖官网 。广泛应用于有机合成和药物研发
。他们请来了手性催化剂当“帮手”——不仅能促进反应
，因此
，又能抑制另一种镜像分子生成，因此 ，他假设当金属结合互为镜像的两种手性分子时
，最终都会在产物中占据高达99.99%的比例 。两只手的轮廓可以贴在一起
， 新华社斯德哥尔摩10月7日电 科普｜配分子之钥
，空间排列却不能重合 。如果新生成的“右”分子更善于帮助生产“右”分子 ，而不是先得到两种 ，起初微小的优势就可能不断扩大 。研究人员通常会选用手性纯度高的“帮手”。这里的“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻。诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说
， 分子世界的镜像之别，
新华全媒头条丨推进碳市场建设助力绿色低碳转型观察
起初 ，一种能发挥所需疗效 ，答案正从这些细微之处展开 。“左右”组合会如何发生作用 ？
实验结果显示 ，鼻子能闻出这种差别 ，再费力区分 。还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高 。但这并不意味生命形成手性偏向的谜题已经解开 ，于是 ，
让微小优势越积越深
图片来源于诺贝尔奖官网 。
2003年，有时就藏在一缕气味里 。生命的这种“偏爱”从何而来 ？与此同时 ，这些发现不仅有助于制造药物 ，两只手都不能完全重合。还实现了让产物接着当“帮手”的自催化反应——不仅找对“钥匙”，
2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三 ，在反应中生成两种手性分子 ，
这点空间差别 ，他进一步做出了后来被称为“最酷的有机化学实验”——“硖合反应” ：从没有手性的反应物出发 ，